Новости

Парламентарии Северо-Запада, Дальнего Востока и Забайкалья России предлагают передать на федеральный уровень полномочия по обеспечению лекарствами «орфанных» больных

Вопрос лекарственного обеспечения больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, стал одним из основных в повестке заседания межпарламентского объединения «Парламентская Ассоциация Северо-Запада России» и Парламентской Ассоциации «Дальний Восток и Забайкалье».

Напомним, заседание состоялось 5 июля в Благовещенске. В нем приняли участие шестнадцать делегаций от законодательных (представительных) органов власти двух крупных территорий Российской Федерации: северо-западной части страны, а также Дальнего Востока и Забайкалья. Республику Коми на мероприятии представила Председатель Государственного Совета Надежда Дорофеева.

Докладчиком по вопросу финансирования лечения орфанных заболеваний выступил Председатель Псковского областного Собрания депутатов Александр Котов. Позиции своих регионов высказали спикер амурского парламента Константин Дьяконов, Председатель Государственного Совета Республики Коми Надежда Дорофеева и Председатель Архангельского областного Собрания Виктор Новожилов. Выступающие характеризовали ситуацию с  лекарственным обеспечением больных орфанными заболеваниями в регионах как крайне сложную.

«Уровень обеспеченности лекарственными препаратами пациентов с орфанными заболеваниями значительно ниже, чем федеральных льготников, получающих лекарственные препараты по нескольким программам, финансируемым из федерального бюджета. Существующая система оказания медицинской помощи рассчитана в основном на более или менее многочисленные социально значимые группы пациентов и практически не охватывает больных редкими (орфанными) заболеваниями. Найти пути устранения этого социально-правового перекоса крайне важно и необходимо уже сейчас», – обозначил проблему Константин Дьяконов.

В Амурской области, например, в региональный сегмент Федерального регистра лиц, страдающих орфанными заболеваниями (на декабрь 2016 года) , были включены 84 пациента: 43 взрослых и 41 ребенок. Стоимость лечения одного пациента варьируется от 30 тысяч до 29 млн. рублей в год.

Надежда Дорофеева поддержала коллегу, отметив, что в Республике Коми на эти цели ежегодно требуется не менее 250 миллионов рублей. «При этом мы понимаем, что люди должны быть обеспечены лекарствами. Для них это жизненно важный вопрос», – подчеркнула Председатель Госсовета Коми.

Участники заседания поддержали направленную в Государственную Думу законодательную инициативу, предусматривающую закрепление за федеральным органом исполнительной власти полномочия по организации обеспечения граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения больных, страдающих орфанными заболеваниями.

 Кроме того, в итоговом решении законодательная инициатива была дополнена обращением к Председателю Государственной Думы России Вячеславу Володину с просьбой ускорить принятие соответствующего  нормативного правового акта.

Навигация

Система Orphus

Интернет - приёмная

Ваши обращения и вопросы, касающиеся деятельности Государственного Совета Республики Коми и Аппарата Государственного Совета Республики Коми, можно направить в Интернет-приемную

Полезные ссылки